Wiktoria przyszła na świat w marcu 2025 roku
Maleńka, delikatna, wyczekana… 💕
Nikt nie przypuszczał, że od pierwszych chwil życia będzie musiała stoczyć walkę, której większość z nas nie potrafi sobie nawet wyobrazić… 💔
Wikunia zmaga się z niezwykle rzadką wadą genetyczną 🧬W światowym raporcie medycznym została zapisana jako jedna z zaledwie 15 osób na świecie 🌍 i jedyna w Polsce 🇵🇱 z mutacją genu DLL1.
Jej organizm nie produkuje białka odpowiedzialnego za prawidłowy rozwój mózgu i układu nerwowego 🧠To właśnie dlatego każdy dzień Wikuni to walka o rozwój, sprawność i samodzielność 💪💛
Wiktoria od urodzenia karmiona jest sondą 🏥
Nie potrafi samodzielnie jeść, ma trudności z przełykaniem, a osłabione napięcie mięśniowe sprawia, że rzeczy tak oczywiste dla innych dzieci — podniesienie główki, siadanie czy pierwszy krok 👣 — dla niej są ogromnym wyzwaniem… 💔
Tam, gdzie inne dzieci po prostu rosną… 🌸
Wikunia każdego dnia musi ciężko pracować o najmniejszy postęp.
✨ O każdy ruch.
✨ Każdy uśmiech.
✨ Każdy gest.
Nie istnieje lek, który mógłby naprawić uszkodzony gen.
Jedyną szansą dla Wiktorii jest intensywna rehabilitacja, specjalistyczne terapie i stała opieka lekarzy 👩⚕️💙
Dlatego właśnie organizujemy nasz kiermasz charytatywny 💖
Bo wierzymy, że razem możemy dać tej maleńkiej dziewczynce coś bezcennego — szansę na lepsze życie i przyszłość pełną małych wielkich cudów ✨🫶
Każda obecność, każda pomoc i każde dobre serce mają ogromną moc 💛
Razem możemy zrobić dla Wikuni naprawdę wiele 💙
